ELİF İÇİN SEFERBERLİK SÜRÜYOR

Tenha çiftinin 7 aylık kızları Elif Eva'ya bir süre önce nadir görülen Spinal Müsküler Atrofisi (SMA) tanısı konulmuştu. Elif’in tedavisi için 20 Milyon TL gerekli olduğu ve şu ana kadar 450 bin TL’nin toplandığı öğrenildi. Bu kez SMA hastası küçük kız için BATSO binasında bir kermes açıldı. Yardımsever vatandaş lar kermese hediyelik eşyalar, ev eşyaları, giyim ve benzeri ürünler getirip satışı yapılacak. Vatandaşların gönülden bıraktığı eşyalar yine gönüllülük esasına göre Elif’in tedavisinde kullanılmak üzere harcanacak. Türkiye genelinde son 1 ay içinde 20 SMA hastasının yurtdışına tedavi amacıyla gönderildiğini ve çoğunun durumunun da iyi olduğunu belirten ailesi “Türkiye’de maalesef bu hastalığın tedavi imkanı yok. 20 hasta yurtdışında tedavi gördü ve en son Kocaeli’inde biri kısa sürede bu parayı toplayı tedavi olmaya gitti. Ama biz bu paranın çok gerisindeyiz.ABD başta olmak üzere 50 civarında ülkede tedavi imkanı var. Bizde umutla bekliyoruz”

ENFEKSİYON KAPTI

Öte yandan kızının enfeksiyon kaptığını belirten SMA hastası Elif Eva’nın annesi….. “Kızıma 15 gün arala 4 doz ilaç verilmesi gerekiyor, ilkini Malatya’da verdik ama enfeksiyon kaptı ve Batman’da özel bir hastanede yaıyor. Şuan 2. Dozu vermemiz lazım ama maalesef yoğun bakımda.Tedavi için imkanım yok, 50 bin TL’ye cihaz aldım bunun 300 TL’si devlet tarafından karşılandı. Buna rağmen Batmanlıların hassasiyetine, yardım severliklerine teşekkür ediyor ve herkesi kermesimize bekliyoruz” dedi.