Hastalıkla 5 yıldır mücadele eden aile, son çarenin yurtdışında olduğunu ancak maddi imkansızlıklar yüzünden çaresiz kaldıklarını ifade ettiler. 8 Çocuk babası Metin Işık, 5 yıldır Ankara, İstanbul, İzmir, Adana, Malatya başta olmak üzere gitmedikleri İl kalmadığını ve maddi anlamda tükendiklerini belirterek, “Kızımın hastalığına 5 yıl içinde teşhis koyamadılar. İnşaatlarda çalışıyorum ve 5 yıl içinde hastaneler ve doktorlara yaptığı masraf maddi anlamda bizi bitirdi” dedi. Hindistan ve ABD’de bu genetik hastalığın tedavisinin mümkün olduğunu ancak en az 75 bin dolar maliyeti olduğunu belirten acılı baba Metin Işık, “devletimiz güçlüdür umarım küçük kızımın hayatı için bize yardımcı olur” dedi. Hem bedensel engelli olan, el ve ayakları şişip derin yaralara maruz kalan Beyzanur, tedavi edilmezse ölüm tehlikesi yaşayabileceği belirtildi. (Mehmet İslamoğlu)
Önemli bir çalıştay
2018-06-20 15:04 - EĞİTİM