Batman’da Spinal Müsküler Atrofi (SMA-1) teşhisi konulan 6 aylık Elif Eva Tenha, 5 cihazın desteğiyle hayatta kalma mücadelesi veriyor. Merkeze bağlı Kanatlı köyünde yaşayan Tenha ailesi, 2 ay önce SMA teşhisi konulan 6 aylık bebekleri Elif Eva için başlatılan kampanyaya destek bekliyor. Elif Eva’ın annesi Nergiz Elbir Tenha, kızının her geçen gün bedensel hareketlerini kaybettiğini belirtti. Kızının bir an önce tedavi olması gerektiğini ifade eden anne Tenha, Elif Eva’nın tedavisi için Amerika’da 2,4 milyon dolara bulunan ilaca ihtiyacın olduğunu kaydetti. Türkiye’nin bu ilacın dörtte birini karşıladığını, bunun da yaklaşık 5 milyon liraya denk geldiğini aktaran Tenha, ilacı karşılayacak maddi durumlarının olmadığını ifade etti. Batman Valiliğinin desteğiyle kızı için yardım kampanyası başlattıklarını, herkesin kampanyaya destek olmalarını isteyen anne Tenha, tek isteğinin kızının sağlığına kavuşması olduğunu söyledi.
“ELİF ŞU ANDA 5 CİHAZA BAĞLI”
Kızı Elif’in hastalığı ilerlemeden ilaç tedavisi olması gerektiğini belirten Tenha, “Elif Eva şu an 6 aylık SMA tip 1 hastası. 2 yaşından önce Amerika’daki gen tedavisini alması lazım. Bu tedavinin maliyeti ise 2,4 milyon dolardır. TL ile yaklaşık 21 milyon lira civarına denk geliyor. Bu parayı karşılayabilecek ne gücümüz ne de imkânımız var. Elif Eva için yardım kampanyası başlattık ama çok yavaş ilerliyor. Elif’in teşhisi 2 ay önce İstanbul’da özel bir hastanede konuldu. Bu iki ay gibi sürede çok zor günler geçirdik. Elif şu anda 5 cihaza bağlı olarak yaşamını sürdürüyor. Bu cihazlar olmadan tek başına nefes alamıyor” dedi.